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淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)主要由Stores刚果红染色液和苏木素染色液组成，碱性刚果红染色无分化步骤，但保存时间较短。

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变，淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构，在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等，目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片，后来经过Highman改良，染色效果更好。

• 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
  
• 酸性乙醇分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
  
• Stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
  
• 酸性分化液应密闭保存，分化步骤很重要。
  
• 脱水应迅速，避免脱色。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 常规固定，常采用10%的中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
  
• 切片厚度4μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• 入Stores刚果红染色液浸染25～30min，弃余液。
  
• 无需分化，自来水冲洗5min。
  
• 入苏木素染色液，浅染细胞核1～2min或更短时间。
  
• 滴加酸性分化液分化2～5s，滴加Stores返蓝液返蓝20～40s。
  
• 自来水冲洗10min。
  
• 逐级常规乙醇脱水，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。

• 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿色的双折光。